Novo odkrita molekula lahko zdravi izgube vida pri diabetikih in prezgodnjih dojenčkih
Zdravje

Novo odkrita molekula lahko zdravi izgube vida pri diabetikih in prezgodnjih dojenčkih

Študija, ki je bila objavljena v

Journal of Experimental Medicine , kaže, da zaviranje te nove molekule lahko prepreči nenormalne krvne žile, ki so odgovorne za poškodovanje vida ne le diabetični bolniki, pa tudi prezgodnji dojenčki. Diabetična nevropatija

je dolgotrajna zapletenost, ki se pojavi pri posameznikih, ki so že nekaj let imeli diabetes in prizadenejo skoraj 93 milijonov ljudi po vsem svetu. Pogoj je značilen nenormalnost v obeh očeh, naj bo zamegljen vid, motena barvna natančnost, temne lise ali popolna izguba vida. Pojavijo se zaradi uhajanja krvi v majhni posodi oči zaradi kronično visokega krvnega sladkorja. Ta blokada ali uhajanje povzroči, da se oko, ki poskuša razviti nove krvne žile, obide anomalijo pri poskusu vzdrževanja perfuzije, ki se na žalost ponavadi oblikuje nenormalno. Molekula, imenovana vaskularni endotelijski rastni faktor (VEGF), je odgovorna za to prekomerno rast krvnih žil in je namenjena zaviranju pri zdravljenju z diabetično retinopatijo, vendar je učinkovita le pri približno eni tretjini bolnikov. Drugi pogoj, ki ni povezan na diabetes, vendar tisti, ki se obnaša podobno kot diabetična retinopatija, je retinopatija prezgodnosti (ROP) in je najpogostejši vzrok izgube vida pri otrocih. Vsako leto prihaja do 16.000 prezgodnjih dojenčkov v ZDA. Medtem ko bi uporaba VEGF v tem pogledu pomagala prezgodnjim otrokom, se to ne uporablja pri dojenčkih zaradi tujih okoliščin.

Tu odkritje nove molekule, vključene v proces razvoja krvnih žil v očesu je zelo obetaven. Študijski vodja Wei Li in njegovi kolegi v Bascom Palmerju so razvili tehniko, imenovano primerjalna ligandomika. Ta nova tehnika je pripomogla k identifikaciji dodatnih molekul, vključenih v regulacijsko vedenje nastajanja krvnih žil v diabetičnih miših. Raziskovalcem je bilo omogočeno, da primerjajo signalne molekule, ki se selektivno vežejo na površino celic krvnih žil retinalnih celic pri diabetičnih, toda ne zdravih živalih. Z uporabo te tehnike sta Li in njegovi kolegi odkrila povsem nov protein, imenovan Secretogranin III (Scg3), ki se učinkovito veže na površino celic krvnih žil retinalnih celic v diabetičnih, toda ne zdrave, miših, stimulativno rastjo posod, ampak tudi povečuje uhajanje vaskularnih celic.
"Ocenjuje se, da med tretjino in polovico vseh zdravil, ki se tržijo, delujejo tako, da se vežejo na molekule signalizacije molekule celic ali njihove receptorje," pravi Li. "Naš ligandomični pristop lahko uporabimo za vse vrste celic ali bolezni, da učinkovito identificiramo molekule signalizacije s patogeno vlogo in terapevtskim potencialom."

VEGF spodbuja rast krvnih žil tako pri diabetičnih kot zdravih miših, medtem ko sedanji testni rezultati glede Scg3 kažejo se veže na ločen receptor celične površine, ki je posebej nadgrajen z diabetičnimi miši. To je Li in to ekipo pripeljalo do razvoja Scg3-nevtralizirajočih protiteles, da bi z velikim uspehom zmanjšalo puščanje krvnih žil v mrežnici. Razvita protitelesa tudi pomembno zavirajo rast novih krvnih žil pri miših z retinopatijo, ki jo povzroča kisik, dobro uveljavljen živalski model človeškega ROP.

Medtem ko je človeško testiranje še vedno potrebno, to novo odkritje kaže neverjetno obljubo za možnosti zdravljenja diabetična nevropatija in ROP.

Nevarnost srčne bolezni pri bolnikih z bolečino v rami
Resna opozorila v okolici inhalatorjev za kofein

Pustite Komentar