Amiotrofična lateralna skleroza (ALS), ki jo sproži junk DNA iz fosilnih virusov (HERVs)
Organi

Amiotrofična lateralna skleroza (ALS), ki jo sproži junk DNA iz fosilnih virusov (HERVs)

ALS je progresivna nevrodegenerativna bolezen, ki prizadene živčne celice v možganih in hrbtenjači. Zanj je značilna tudi razgradnja mišic, zato ljudje z ALS izgubijo sposobnost gibanja. Motorni nevroni umrejo, sposobnost gibanja in govora se zmanjšuje, dokler sčasoma posameznik ne more delovati.

Do 95 odstotkov primerov ALS so sporadični ALS, kar pomeni, da lahko vpliva na vsakogar, kjerkoli. Pet do 10 odstotkov primerov ALS je družinsko, kar pomeni, da je bolezen podedovana. To povečuje tveganje, da se pacientovi potomci razvijejo ALS za 50 odstotkov.

Nove raziskave kažejo, da je uporaba antiretrovirusnih zdravil lahko koristna pri zdravljenju ALS, saj so prejšnja raziskava odkrila vlogo retrovirusnih genov pri bolezni.

Podrobnosti o študiji

vzorci možganov pri bolnikih z ALS so pokazali visoko raven messenger RNA, kodirane v HERV-K. To niso opazili pri osebah brez ALS, vendar so imeli Alzheimerjevo bolezen. Ko so se aktivirali v jedi Petri, so geni uničili človeške nevrone.

Raziskovalci so nato želeli preizkusiti svoje ugotovitve na živalih, zato so spremenili miši in aktivirali gen HERV-K. Ne le, da miši podobne gibe predstavljajo ALS, ampak tudi hitreje umirajo. S preučevanjem mrtvih miši so raziskovalci odkrili poškodovane celice v motoričnih nevronih v možganih, hrbtenjači in mišicah.

Dr. Avindra Nath iz nacionalnega inštituta za nevrološke motnje in možganske kapi NIH je dejala: "Pokazali smo, da so lahko motorični nevroni aktivni za aktiviranje teh genov med ALS. Morda smo odkrili natančno medicinsko rešitev za zdravljenje nevrodegenerativne motnje. "

Raziskovalna skupina bo zdaj nadaljevala in sodelovala z ekipo na Univerzi Johns Hopkins, da bi testirala zdravljenja, ki se običajno uporabljajo pri bolnikih s HIV, kot možne metode za zdravljenje tistih z ALS.

Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) in njena razvrstitev

Morda ste že pozna ALS zaradi velike pozornosti, ki ste jo prejeli poleti 2014 (vsi so bili sami odlagali ledene vedre). Ne samo, da je kampanja pritegnila denar za to bolezen, ampak je ustvarila veliko zavedanja in končno ljudje govorili o tej izčrpni bolezni.

Zaradi različnih simptomov je lahko precej zapleteno diagnosticirati ALS. Zaradi tega imajo zdravniki različne klasifikacije za ALS.

Klasični ALS:

pojavlja se pri več kot dveh tretjinah bolnikov z ALS. Progresivna nevrodegenerativna bolezen, ki prizadene živčne celice v možganih in hrbtenjači. Primarna lateralna skleroza (PLS):

Podobno kot klasični ALS, vendar če v dveh letih ni prizadetih spodnjih motoričnih nevronov, ostane zgornji bolezen motoričnih nevronov. To je redka oblika ALS. Progresivno bulbarna paraliza (PBP):

Začne se s težavami pri požiranju, žvečenju ali govoru. PBP prizadene skoraj 25 odstotkov bolnikov z ALS. Progresivno mišično atrofijo (PMA):

Spodnji motorni nevroni se poslabšajo in če zgornjih motoričnih nevronov v dveh letih ne vplivata, ostaja nižja bolezen motoričnih nevronov. Familial:

ALS je prisoten v enem družinskem članu in se prenese na drugega. To se lahko pojavi pri 50% potomcev tistih z ALS. Manj kot 10 odstotkov primerov ALS so družinski. Pogosti vzroki, dejavniki tveganja in simptomi ALS

ALS se lahko v manjšem številu primerov podedujejo - ali pa so posledica genskih mutacij, kemičnega neravnovesja, nepravilnosti pri beljakovinah in neorganiziran imunski odziv.

Večina dejavnikov tveganja, ki prispevajo k ALS, so nespremenljive. Vključujejo gene, starost (starejša od 40 let) in spol (moški imajo višje primere ALS pred 70-im letom starosti). Drugi dejavniki tveganja vključujejo kajenje, izpostavljenost svinca in čas služenja v vojski. Nekatere študije kažejo na korelacijo med vojaškimi službami in povečanim tveganjem ALS, čeprav raziskave še vedno niso znane.

Simptomi ALS vključujejo:

Težave pri hoji, stoji, pogostem izklopu ali težavah pri opravljanju dnevnih nalog

  • Slabost v nogah, stopalih ali gležnjah
  • Ročna šibkost ali nesnago
  • Sluranje govora ali težave pri požiranju
  • Mišični krči ali trzanje
  • Težave pri ohranjanju dobre drže ali držanju glave
  • Diagnoza in zdravljenje ALS

ALS je diagnosticiran z elektromiogramom (EMG), ki ga daje nevrolog. EMG lahko zazna živčno poškodbo. Drugi testi bodo določili vzrok za druge simptome, kot so multipla skleroza, mišična distrofija, tumorji hrbtenjače in druge bolezni.

Trenutno ni zdravila za zdravljenje ALS, vendar so na voljo zdravljenja za zmanjšanje simptomov in olajšanje življenja vsakdanjega življenja. Zdravljenje za ALS vključuje:

Rilutek:

Zdravilo, ki se pojavi, da preprečuje poškodbe prekomerne živčevja. Fizikalna terapija:

To lahko pomaga povečati kroženje in podaljšati uporabo mišic. Baclofen: <

Zdravilo za pomoč pri togosti Hranilni dodatki:

Za spodbujanje mišične moči in ohranjanje teže. Antidepresivi:

Depresija lahko spremlja ALS, vendar lahko antidepresivi spodbujajo tudi slino, ki jo pogosto prizadene ALS tudi. S povečanjem osveščenosti iz lanskega poletnega dogodka vedno več ljudi govori o ALS. To ne samo, da se ljudje zavedajo bolezni, temveč potiskajo raziskave v pravo smer, da ne samo razumejo več o tem, temveč da še bolj približajo zdravljenju.

Notranja govorica govori o obsegu možganov
Naredite to eno stvar, da takoj poveča pomnilnik

Pustite Komentar